Mises à jour sur la réglementation des cosmétiques en Asie (juillet)

Mises à jour sur la réglementation des cosmétiques en Asie (juillet)

1. Directive cosmétique de l'ASEAN (ACD) : annexes sur les ingrédients révisées
La 41e réunion du Comité des cosmétiques de l'ASEAN (ACC) a approuvé les révisions des annexes sur les ingrédients de la Directive des cosmétiques de l'ASEAN (ACD). Les révisions comprennent des mises à jour de la liste des ingrédients interdits (2 ajouts, 2 révisions) et de la liste des ingrédients restreints (1 révision).

2. Taïwan et la Chine révisent leur réglementation sur le recyclage des emballages.
Le 1er juillet 2025, Taïwan, Chine, a révisé la « Portée des entités responsables des articles ou conteneurs nécessitant des étiquettes de recyclage, des tailles d'étiquettes, des emplacements et d'autres questions de conformité », avec effet immédiat.

Les révisions de l'article 6, de l'article 6-1, du tableau 1 de l'article 1 et du tableau 2 de l'article 2 de la « Portée des articles ou de leurs contenants d'emballage et entités responsables du recyclage et de l'élimination » sont entrées en vigueur le 1er juillet 2025, à l'exception des piles sèches du tableau 1, qui entreront en vigueur le 1er juillet 2027.

Des dispositions complémentaires à l’article 11 du même avis sont entrées en vigueur le 1er juillet 2025.

3. Le Vietnam publie un projet de loi sur le commerce électronique
En janvier 2025, le ministère vietnamien de l’Industrie et du Commerce (MOIT) a annoncé l’élaboration d’une loi sur le commerce électronique. Récemment, le ministère a publié un projet de loi proposant des exigences réglementaires plus strictes. Le projet de loi sur le commerce électronique exige que les plateformes de commerce électronique étrangères opérant au Vietnam désignent un représentant légal local ou créent une entité juridique au Vietnam. Le représentant légal sera tenu responsable des violations commises par la plateforme. La loi devrait entrer en vigueur en 2026.

4. Le Vietnam révise la notification de gestion des cosmétiques
Le 3 juillet 2025, le ministère vietnamien de la Santé (MoH) a publié la notification n° 34/2025/TT-BYT, révisant certaines dispositions de la notification de gestion des cosmétiques. Les révisions impliquent la désignation du portail national des services publics comme canal valide pour les notifications de produits cosmétiques, les méthodes de vérification des signatures et les procédures d'importation d'échantillons cosmétiques à des fins de recherche ou de test. Les changements entreront en vigueur le 18 août 2025.

5. L'Indonésie publie un projet de plan stratégique pour 2025–2029
L'Administration indonésienne des aliments et des médicaments (BPOM) a publié un projet de plan stratégique pour 2025–2029. Le plan comprend des initiatives liées à la normalisation des cosmétiques, aux processus de notification, à la surveillance réglementaire et au soutien aux petites et moyennes entreprises (PME), visant à améliorer la sécurité des cosmétiques.

6. La Malaisie révise les listes d'ingrédients interdits et restreints
Le 14 juillet 2025, l’Agence nationale de réglementation pharmaceutique malaisienne (NPRA) a annoncé des révisions des listes d’ingrédients interdits et restreints. Les mises à jour comprennent des révisions de la liste des ingrédients interdits (1 révision, 1 ajout) et de la liste des ingrédients restreints (1 révision).

Les révisions visent à s'aligner sur les mises à jour des annexes sur les ingrédients de la directive cosmétique de l'ASEAN (ACD) approuvées lors de la 41e réunion de l'organisme scientifique cosmétique de l'ASEAN (ACSB).

7. L'Inde modifie sa réglementation sur les cosmétiques
Le 31 juillet 2025, le ministère indien de la Santé et du Bien-être familial a publié le « Règlement sur les cosmétiques (amendement) 2025 », révisant plusieurs dispositions du « Règlement sur les cosmétiques 2020 ». Ces amendements sont entrés en vigueur immédiatement après leur publication. Les principales révisions concernent la clarification et la normalisation de la terminologie, l’accréditation des laboratoires, les exigences en matière de tenue de dossiers, la suspension et l’annulation des licences et l’étiquetage des exportations.