एशिया में कॉस्मेटिक विनियमों पर अपडेट (मई)

एशिया में कॉस्मेटिक विनियमों पर अपडेट (मई)

ताइवान, चीन ने सुगंध और परिरक्षक सामग्री के परीक्षण के तरीके प्रकाशित किए
10 अप्रैल, 2025 को, ताइवान, चीन ने "सौंदर्य प्रसाधनों में विशिष्ट सुगंध या स्वाद सामग्री के लिए परीक्षण विधियों की अनुशंसित सूची" प्रकाशित की, जो 15 सुगंध या स्वाद सामग्री पर लागू होती है।

21 मई को, ताइवान, चीन ने "कॉस्मेटिक्स में परिरक्षकों के लिए परीक्षण विधियां (6)" प्रकाशित कीं, जो 15 परिरक्षक अवयवों पर लागू होती हैं।

थाईलैंड ने टाइटेनियम डाइऑक्साइड युक्त सौंदर्य प्रसाधनों के लिए नई नियामक आवश्यकताएं लागू कीं
21 अप्रैल, 2025 को थाई खाद्य एवं औषधि प्रशासन (थाई एफडीए) ने पाउडर टाइटेनियम डाइऑक्साइड युक्त सौंदर्य प्रसाधनों के लिए नई नियामक आवश्यकताओं की घोषणा की, जो साँस लेने का जोखिम पैदा कर सकते हैं।

नए नियम उन सौंदर्य प्रसाधनों पर लागू होते हैं जिनमें पाउडर के रूप में टाइटेनियम डाइऑक्साइड होता है, जिसमें ≥1% कण होते हैं, जिनका वायुगतिक व्यास ≤10 माइक्रोमीटर होता है और जो साँस के द्वारा शरीर में जाने का खतरा पैदा करते हैं। विशेष रूप से, इनमें पाउडर/धूल/फ्लेक सौंदर्य प्रसाधन, दबावयुक्त स्प्रे उत्पाद (जैसे, एरोसोल) और गैर-दबावयुक्त स्प्रे उत्पाद शामिल हैं।

निर्माताओं या आयातकों के लिए यह आवश्यक है कि वे: प्रयुक्त टाइटेनियम डाइऑक्साइड के भौतिक रूप की पहचान करें और उसकी पुष्टि करें; सुनिश्चित करें कि उत्पाद तीन मंत्रिस्तरीय घोषणाओं के तहत सभी लागू आवश्यकताओं का अनुपालन करते हैं; और नियामक निरीक्षण के लिए उत्पाद सूचना फ़ाइल (PIF) में प्रासंगिक घटक जानकारी को सुरक्षित रखें।

इंडोनेशिया ने कॉस्मेटिक सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावकारिता आकलन के लिए दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताओं में संशोधन का प्रस्ताव रखा है
29 अप्रैल, 2025 को इंडोनेशियाई राष्ट्रीय औषधि एवं खाद्य नियंत्रण एजेंसी (बीपीओएम) ने कॉस्मेटिक सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावकारिता आकलन के लिए दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताओं में प्रस्तावित संशोधन की घोषणा की। संशोधनों में सामान्य आवश्यकताएं, आवेदन प्रस्तुत करने की प्रक्रिया, मूल्यांकन समयसीमा, आवेदन प्रस्तुत करने की संस्थाओं और सामग्रियों को स्पष्ट करना, एक "फास्ट-ट्रैक मूल्यांकन चैनल" शुरू करना, और मूल्यांकन और फास्ट-ट्रैक मूल्यांकन प्रक्रियाओं के लिए समयसीमा निर्दिष्ट करना शामिल है।

थाईलैंड ने स्वास्थ्य उत्पादों (सौंदर्य प्रसाधन सहित) के लिए ई-प्रमाणपत्र प्रणाली शुरू की
1 मई, 2025 से प्रभावी, थाई FDA ने स्वास्थ्य उत्पादों के लिए आधिकारिक तौर पर एक इलेक्ट्रॉनिक प्रमाणपत्र (ई-सर्टिफिकेट) प्रणाली शुरू की, जिसमें सौंदर्य प्रसाधन, खाद्य, चिकित्सा उपकरण और अन्य क्षेत्र शामिल होंगे।

इलेक्ट्रॉनिक प्रमाणीकरण प्रक्रिया मौजूदा ई-सबमिशन प्लेटफॉर्म के माध्यम से जारी रहती है, जो इलेक्ट्रॉनिक हस्ताक्षर (ई-हस्ताक्षर) और एक समर्पित ई-प्रमाणपत्र सत्यापन प्रणाली के साथ एकीकृत है। सिस्टम परिवर्तनों के अनुकूल ढलने में कंपनियों की सहायता के लिए, थाई FDA ने अपनी आधिकारिक वेबसाइट पर विभिन्न सहायता सामग्री उपलब्ध कराई है, जिसमें ऑपरेशन मैनुअल, ई-प्रमाणपत्र टेम्पलेट उदाहरण और सत्यापन दिशानिर्देश शामिल हैं।

मलेशिया ने हलाल प्रमाणन के लिए इलेक्ट्रॉनिक आवेदन लागू किया
8 मई, 2025 को मलेशियाई इस्लामिक विकास विभाग (JAKIM) ने घोषणा की कि 5 मई, 2025 से मलेशियाई हलाल प्रमाणन प्रमाणपत्र (SPHM) इलेक्ट्रॉनिक रूप से (ई-सर्टिफिकेट) जारी किया जाएगा। JAKIM, राज्य इस्लामी धार्मिक परिषदों (MAIN), या राज्य इस्लामी धार्मिक मामलों के विभागों (JAIN) की हलाल प्रमाणन समीक्षा समिति द्वारा अनुमोदित सभी SPHM आवेदन MYeHALAL प्रणाली के माध्यम से इलेक्ट्रॉनिक रूप से जारी किए जाएंगे। अनुमोदित कंपनियां अपने हलाल प्रमाणन प्रमाणपत्र ऑनलाइन प्रिंट कर सकती हैं। भौतिक प्रमाण-पत्र के लिए अतिरिक्त शुल्क देना होगा।

वियतनाम ने कॉस्मेटिक प्रबंधन विनियमन का मसौदा प्रकाशित किया
15 मई, 2025 को वियतनामी स्वास्थ्य मंत्रालय (MoH) ने कॉस्मेटिक प्रबंधन विनियमन का मसौदा प्रकाशित किया, जिसका उद्देश्य कॉस्मेटिक विनियमों का आधुनिकीकरण करना और उद्योग की निगरानी को मजबूत करना है। मसौदा विनियमन में कॉस्मेटिक अधिसूचनाएं, उत्पादन, आयात और निर्यात, पीआईएफ दस्तावेजीकरण, विज्ञापन और लेबलिंग, गुणवत्ता समीक्षा, उत्पाद वापसी और अन्य पहलू शामिल हैं।