アジアにおける化粧品規制の最新情報（5月）

アジアにおける化粧品規制の最新情報（5月）

台湾、香料・保存料成分の試験方法を公開
2025年4月10日、中国台湾は、15種類の香料またはフレーバー成分に適用可能な「化粧品中の特定の香料またはフレーバー成分に対する試験方法の推奨リスト」を公表しました。

5月21日、中国台湾は15種類の防腐剤成分に適用可能な「化粧品防腐剤試験方法（6）」を公表した。

タイ、二酸化チタンを含む化粧品に対する新たな規制要件を導入
2025年4月21日、タイ食品医薬品局（タイFDA）は、吸入リスクをもたらす可能性のある粉末二酸化チタンを含む化粧品に対する新しい規制要件を発表しました。

新しい規則は、空気力学的直径が &1e;10 マイクロメートルで吸入の危険性がある粒子が ≥1% 含まれる粉末状の二酸化チタンを含む化粧品に適用されます。 具体的には、粉末・ダスト・フレーク状の化粧品、加圧スプレー製品（エアゾールなど）、非加圧スプレー製品などが挙げられます。

製造業者または輸入業者には、使用されている二酸化チタンの物理的形態を識別および確認すること、製品が3つの大臣告示に基づくすべての適用要件に準拠していることを確認すること、および規制検査のために製品情報ファイル（PIF）に関連する成分情報を保持することが求められます。

インドネシア、化粧品の安全性、品質、有効性評価に関する文書要件の改訂を提案
2025年4月29日、インドネシア国家医薬品食品管理庁（BPOM）は、化粧品の安全性、品質、有効性の評価に関する文書化要件の改訂案を発表しました。 改訂では、一般要件、申請書提出手順、評価スケジュールが網羅され、申請書提出主体と提出資料が明確化され、「迅速評価チャネル」が導入され、通常評価プロセスと迅速評価プロセスのスケジュールが規定されています。

タイ、健康製品（化粧品を含む）の電子証明書システムを導入
タイFDAは、2025年5月1日より、化粧品、食品、医療機器などの分野を対象とした健康製品の電子証明書（e証明書）システムを正式に開始しました。

電子認証プロセスは、電子署名 (e-Signature) および専用の電子証明書検証システムと統合された既存の電子送信プラットフォームを通じて継続されます。 企業がシステムの変更に適応できるよう、タイFDAは公式ウェブサイトで操作マニュアル、電子証明書のテンプレート例、検証ガイドラインなどのさまざまなサポート資料を提供しています。

マレーシア、ハラール認証の電子申請を導入
2025 年 5 月 8 日、マレーシアイスラム開発局 (JAKIM) は、2025 年 5 月 5 日よりマレーシアハラール認証証明書 (SPHM) が電子的に (e-Cert) 発行されることを発表しました。 JAKIM のハラール認証審査委員会、州イスラム宗教評​​議会 (MAIN)、または州イスラム宗教事務局 (JAIN) によって承認されたすべての SPHM 申請は、MYeHALAL システムを通じて電子的に発行されます。 承認された企業は、ハラール認証証明書をオンラインで印刷できます。 物理的な証明書には追加料金がかかります。

ベトナム、化粧品管理規制案を公表
2025年5月15日、ベトナム保健省（MoH）は、化粧品規制の近代化と業界監督の強化を目指した化粧品管理規制案を公表した。 規制案は、化粧品の通知、生産、輸出入、PIF文書、広告およびラベル表示、品質審査、製品リコールなどの側面をカバーしています。