Mises à jour sur la réglementation des cosmétiques en Amérique du Nord (mai)

Mises à jour sur la réglementation des cosmétiques en Amérique du Nord (mai)

La Californie propose d'ajouter 12 substances acides et alcalines à la liste des substances chimiques candidates
Le 24 avril 2025, le Département de contrôle des substances toxiques de Californie (DTSC) a proposé d'ajouter 12 substances acides et alcalines à la liste des produits chimiques candidats. Ces produits chimiques sont largement utilisés dans les produits de soins personnels et de nettoyage. Le DTSC a noté que ces substances peuvent provoquer des brûlures cutanées, des lésions oculaires et une irritation respiratoire, certaines pouvant avoir une toxicité pour la reproduction et le développement. Les populations sensibles, telles que les enfants, les professionnels de la beauté et des soins capillaires et le personnel de nettoyage, sont confrontés à des risques d’exposition plus élevés. La période de consultation publique est terminée.

Le Canada propose une révision de la liste critique des ingrédients cosmétiques
Le 14 mai 2025, Santé Canada a annoncé une proposition de révision de la Liste critique des ingrédients des cosmétiques, visant à ajouter trois ingrédients et à réviser les exigences pour quatre autres.

La FDA américaine refuse l'entrée sur le marché de 83 lots de cosmétiques
En avril 2025, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a refusé l'entrée à 83 lots de cosmétiques en provenance de 14 pays.

Les pays ayant enregistré le plus grand nombre de refus sont la Chine continentale (17), le Portugal (12), et le Canada et l’Inde, à égalité en troisième position (9). Les produits de soins de la peau représentaient la proportion la plus élevée, suivis des cosmétiques de couleur et des produits capillaires. Les principales raisons du refus comprenaient le non-respect des exigences relatives aux demandes de nouveaux médicaments, les additifs colorants et les problèmes d’étiquetage.

Pour les produits faisant l'objet d'un refus, si la partie responsable ne parvient pas à démontrer sa conformité ou à fournir un plan correctif, la FDA émettra un avis final, entraînant la réexportation ou la destruction des produits.