تحديثات حول اللوائح المتعلقة بمستحضرات التجميل في أوروبا (مايو)

لجنة مراقبة المواد الكيميائية بالاتحاد الأوروبي تصدر رأيها النهائي بشأن بوتيل بارابين
في 2 مايو 2025، نشرت اللجنة العلمية التابعة للاتحاد الأوروبي المعنية بسلامة المستهلك (SCCS) رأيها النهائي بشأن بوتيل بارابين (SCCS/1674/25).

وخلصت لجنة SCCS إلى أنه بالنسبة للأطفال الذين تبلغ أعمارهم 0.5–1, 1–3, 3–6، و 6–لمدة 10 سنوات، يعتبر التركيز الأقصى بنسبة 0.14% (كحمض) من مادة بوتيل بارابين المستخدمة كمادة حافظة غير آمن عند دمجه مع جميع منتجات التجميل المدرجة في تقييم التعرض هذا، باستثناء غسول الجسم. إنه آمن فقط عند استخدامه في فئات المنتجات الفردية للتعرض الجلدي والفموي (للمنتجات الفموية). وعلاوة على ذلك، وبناءً على هذه التركيزات المنخفضة، يعتبر بوتيل بارابين آمنًا للأطفال من جميع الفئات العمرية ولأنواع المنتجات التي يغطيها هذا التقييم، سواء تم استخدامها بشكل فردي أو بالاشتراك مع الآخرين.

اللجنة الأوروبية لسلامة المواد الكيميائية تصدر رأيها النهائي بشأن حمض الساليسيليك
في 2 مايو 2025، نشرت لجنة مراقبة المواد الكيميائية التابعة للاتحاد الأوروبي رأيها النهائي بشأن حمض الساليسيليك (SCCS/1675/25). وخلصت المحكمة الدستورية العليا إلى أنه بالنسبة للأطفال الذين تتراوح أعمارهم 3–10 سنوات، حمض الساليسيليك آمن فقط عند استخدامه في فئات المنتجات الفردية للتعرض الجلدي والفموي الفردي، باستثناء غسول الجسم. من المستحسن الحفاظ على تركيز حمض الساليسيليك عند 0.5% في منتجات الشطف، وخفضه إلى 0.15% في منتجات ترك على الأسنان، وخفضه إلى 0.1% في منتجات العناية بالفم. تعتبر هذه التركيزات آمنة للأطفال الذين تتراوح أعمارهم 3–10 سنوات.

لجنة مراقبة المواد الكيميائية التابعة للاتحاد الأوروبي تصدر رأيًا أوليًا بشأن ساليسيلات الميثيل
في 2 مايو 2025، نشرت لجنة مراقبة المواد الكيميائية التابعة للاتحاد الأوروبي رأيًا تقييميًا بشأن التعرض لساليسيلات الميثيل عند الأطفال (SCCS/1676/25)، حيث قامت بمراجعة SCCS/1654/23 رسميًا. وخلصت لجنة مراقبة سلامة المنتجات إلى أن ساليسيلات الميثيل تعتبر آمنة للمنتجات المخصصة للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 0–3 سنوات فقط عندما لا يتجاوز تركيزه 0.4% في معجون الأسنان و 0.02% في المنتجات الأخرى.

الاتحاد الأوروبي يراجع قائمة مكونات مستحضرات التجميل المتعلقة بمواد CMR
في 12 مايو 2025، نشرت المفوضية الأوروبية اللائحة (EU) 2025/877، والتي تعدل رسميًا الملحق الثاني (المواد المحظورة) والملحق الثالث (المواد المحظورة) من لائحة مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي (EC) رقم 1223/2009. يتضمن التحديث مواد مسببة للسرطان أو مسببة للطفرات أو سامة للتكاثر (CMR) تم تحديدها مؤخرًا بموجب لائحة CLP (EC) رقم 1272/2008، والتي تنطوي على أكثر من 20 مكونًا. وسوف يدخل القرار حيز التنفيذ رسميا في الأول من سبتمبر/أيلول 2025.

الاتحاد الأوروبي يقترح مراجعة قائمة مكونات مستحضرات التجميل
في 21 مايو 2025، قدمت المفوضية الأوروبية الإخطار G/TBT/N/EU/1140 إلى منظمة التجارة العالمية (WTO)، مقترحة تعديلات على (EC) رقم 1223/2009 (لائحة مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي). وتشمل المراجعة الملحق الثاني (المواد المحظورة)، والملحق الثالث (المواد المحظورة)، والملحق الرابع (الملونات المسموح بها)، والملحق الخامس (المواد الحافظة المسموح بها).

يضيف التحديث بشكل أساسي مواد CMR التي تم تحديدها في مراجعة يونيو 2024 للملحق السادس لـ (EC) رقم 1272/2008 (لائحة الاتحاد الأوروبي CLP). ومن المتوقع أن يتم اعتماد اللائحة وتنفيذها في الربع الأول من عام 2026.

الاتحاد الأوروبي يخطط لتطوير خارطة طريق لـ"الخلو من التجارب على الحيوانات" بحلول عام 20211 2026
في 27 مايو 2025، نائب الرئيس التنفيذي للمفوضية الأوروبية سéمجلةé صرحت أنه ردًا على مبادرة المواطنين الأوروبيين (ECI) "إنقاذ مستحضرات التجميل الخالية من القسوة – "الالتزام بأوروبا خالية من التجارب على الحيوانات"، تخطط المفوضية الأوروبية لوضع اللمسات الأخيرة على خارطة الطريق للعمل بحلول الربع الأول من عام 2026 على أقصى تقدير.

وبمجرد نشرها، ستعمل خريطة الطريق على تعزيز دمج منهجيات النهج الجديد (NAMs) في 15 مجالاً تشريعياً تتطلب حالياً إجراء اختبارات على الحيوانات، بما في ذلك لائحة REACH، مما يؤثر بشكل كبير على الإطار التنظيمي الأوسع للمواد الكيميائية في الاتحاد الأوروبي.

المملكة المتحدة تقترح مراجعة القيود المفروضة على استخدام بنزوفينون-3 في مستحضرات التجميل
في 8 مايو 2025، قدمت المملكة المتحدة الإخطار G/TBT/N/GBR/102 إلى منظمة التجارة العالمية، مقترحة تعديلات على متطلبات استخدام البنزوفينون-3 في مستحضرات التجميل.

وفي حال اعتماد المشروع، فمن المتوقع أن يدخل حيز التنفيذ في 21 يناير/كانون الثاني 2026، مع ترتيبات انتقالية لمستحضرات التجميل التي تحتوي على بنزوفينون-3. وبموجب الأحكام، يجوز أن يستمر بيع المنتجات التي تم طرحها في السوق قبل 21 يناير/كانون الثاني 2026 حتى 21 يوليو/تموز 2026.

أصدرت جمعية مصنعي المواد الكيميائية في المملكة المتحدة (SAG-CS) رأيها النهائي بشأن مُطلقات الفورمالديهايد
في مايو 2025، نشرت المجموعة الاستشارية العلمية في المملكة المتحدة المعنية بالسلامة الكيميائية في المنتجات الاستهلاكية (SAG-CS) رأيها النهائي بشأن مواد إطلاق الفورمالديهايد (رأي SAG-CS رقم 16)، مما أدى إلى إنشاء رأي تقييمي بشأن عتبة وضع العلامات لمواد إطلاق الفورمالديهايد.

وخلصت لجنة معايير سلامة المنتجات (SAG-CS) إلى أن عتبة وضع العلامات التي تبلغ 10 ملغ/كغ (10 جزء في المليون) أو 0.001% للمواد الحافظة التي تطلق الفورمالديهايد في المنتجات التي تترك على البشرة أو تشطف ضرورية لحماية المستهلكين بشكل مناسب.

أصدرت جمعية مصنعي الخمور في المملكة المتحدة رأيًا تقييميًا بشأن مادة الهوموسالات
في مايو 2025، نشرت جمعية SAG-CS في المملكة المتحدة رأيًا تقييميًا بشأن استخدام مرشح الأشعة فوق البنفسجية الهوموسالات في مستحضرات التجميل (رأي SAG-CS رقم 17). وخلصت جمعية SAG-CS إلى أن التركيز الأقصى من الهوموسالات بنسبة 10% في منتجات الوقاية من الشمس يعد آمنًا.

نقابة ممثلي الشاشة في المملكة المتحدة تصدر رأيًا أوليًا بشأن برنامج 4-MBC
في مايو 2025، نشرت جمعية SAG-CS في المملكة المتحدة رأيًا تقييميًا بشأن استخدام مرشح الأشعة فوق البنفسجية 4-ميثيل بنزيليدين الكافور (4-MBC) في مستحضرات التجميل (رأي SAG-CS رقم 18). ونظراً للبيانات المحدودة القابلة للمراجعة، ونظراً للسمية الجينية المحتملة والمخاطر التي قد تسبب اختلال الغدد الصماء، قررت SAG-CS أنه لا يمكن تأكيد سلامة 4-MBC في منتجات الوقاية من الشمس ومستحضرات التجميل الأخرى.