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यूरोपीय संघ की एससीसीएस ने ब्यूटाइलपैराबेन पर अंतिम राय जारी की
2 मई, 2025 को उपभोक्ता सुरक्षा पर यूरोपीय संघ की वैज्ञानिक समिति (SCCS) ने ब्यूटाइलपैराबेन (SCCS/1674/25) पर अपनी अंतिम राय प्रकाशित की।
एससीसीएस ने निष्कर्ष निकाला कि, 0.5–1, 1–3, 3–6, और 6–10 वर्षों के लिए, परिरक्षक के रूप में प्रयुक्त ब्यूटाइलपैराबेन की अधिकतम सांद्रता 0.14% (अम्ल के रूप में) असुरक्षित है, जब इसे बॉडी लोशन को छोड़कर, इस जोखिम मूल्यांकन में शामिल सभी कॉस्मेटिक उत्पादों के साथ मिलाया जाता है। यह केवल तभी सुरक्षित है जब इसे एकल त्वचीय और मौखिक (मौखिक उत्पादों के लिए) जोखिम के लिए व्यक्तिगत उत्पाद श्रेणियों में उपयोग किया जाए। इसके अलावा, इन कम सांद्रता के आधार पर, ब्यूटाइलपैराबेन को सभी आयु वर्ग के बच्चों और इस मूल्यांकन में शामिल उत्पाद प्रकारों के लिए सुरक्षित माना जाता है, चाहे इसका उपयोग व्यक्तिगत रूप से किया जाए या संयोजन में।
यूरोपीय संघ की एससीसीएस ने सैलिसिलिक एसिड पर अंतिम राय जारी की
2 मई 2025 को, यूरोपीय संघ SCCS ने सैलिसिलिक एसिड (SCCS/1675/25) पर अपनी अंतिम राय प्रकाशित की। एससीसी ने निष्कर्ष निकाला कि, 18 वर्ष से अधिक आयु के बच्चों के लिए 3–10 वर्षों तक, सैलिसिलिक एसिड केवल तभी सुरक्षित है जब इसका उपयोग बॉडी लोशन को छोड़कर, एकल त्वचीय और मौखिक जोखिम के लिए व्यक्तिगत उत्पाद श्रेणियों में किया जाता है। कुल्ला करने वाले उत्पादों में सैलिसिलिक एसिड की सांद्रता 0.5% बनाए रखने, छोड़ने वाले उत्पादों में इसे 0.15% तक कम करने, तथा मौखिक देखभाल उत्पादों में इसे 0.1% तक कम करने की सिफारिश की जाती है। ये सांद्रता 15 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए सुरक्षित मानी जाती है। 3–10 वर्ष।
यूरोपीय संघ एससीसीएस ने मिथाइल सैलिसिलेट पर प्रारंभिक राय जारी की
2 मई, 2025 को, यूरोपीय संघ के एससीसीएस ने बच्चों में मिथाइल सैलिसिलेट के संपर्क पर एक मूल्यांकन राय (एससीसीएस/1676/25) प्रकाशित की, जिसमें एससीसीएस/1654/23 को औपचारिक रूप से संशोधित किया गया। एससीसीएस ने निष्कर्ष निकाला कि मिथाइल सैलिसिलेट को 15 वर्ष से अधिक आयु के बच्चों के लिए बनाए गए उत्पादों के लिए सुरक्षित माना जाता है। 0–केवल 3 वर्ष तक, जब टूथपेस्ट में इसकी सांद्रता 0.4% और अन्य उत्पादों में 0.02% से अधिक न हो।
यूरोपीय संघ ने सीएमआर पदार्थों से संबंधित कॉस्मेटिक अवयवों की सूची संशोधित की
12 मई, 2025 को, यूरोपीय आयोग ने विनियमन (ईयू) 2025/877 प्रकाशित किया, जिसमें यूरोपीय संघ प्रसाधन सामग्री विनियमन (ईसी) संख्या 1223/2009 के अनुलग्नक II (निषिद्ध पदार्थ) और अनुलग्नक III (प्रतिबंधित पदार्थ) को औपचारिक रूप से संशोधित किया गया। इस अद्यतन में हाल ही में सीएलपी विनियमन (ईसी) संख्या 1272/2008 के तहत पहचाने गए कैंसरकारी, उत्परिवर्तजन या पुनरुत्पादक (सीएमआर) पदार्थों को शामिल किया गया है, जिसमें 20 से अधिक अवयव शामिल हैं। यह विनियमन आधिकारिक तौर पर 1 सितंबर, 2025 से प्रभावी होगा।
यूरोपीय संघ ने कॉस्मेटिक सामग्री सूची में संशोधन का प्रस्ताव रखा
21 मई, 2025 को, यूरोपीय आयोग ने विश्व व्यापार संगठन (डब्ल्यूटीओ) को अधिसूचना जी/टीबीटी/एन/ईयू/1140 प्रस्तुत की, जिसमें (ईसी) संख्या 1223/2009 (ईयू कॉस्मेटिक्स विनियमन) में संशोधन का प्रस्ताव दिया गया। संशोधन में अनुलग्नक II (निषिद्ध पदार्थ), अनुलग्नक III (प्रतिबंधित पदार्थ), अनुलग्नक IV (अनुमत रंग) और अनुलग्नक V (अनुमत परिरक्षक) शामिल हैं।
अद्यतन में मुख्य रूप से (ईसी) संख्या 1272/2008 (ईयू सीएलपी विनियमन) के अनुलग्नक VI के जून 2024 संशोधन में पहचाने गए सीएमआर पदार्थों को जोड़ा गया है। इस विनियमन को 2026 की पहली तिमाही में अपनाए जाने और लागू किए जाने की उम्मीद है।
यूरोपीय संघ ने क्यू द्वारा "पशु परीक्षण-मुक्त" के लिए रोडमैप विकसित करने की योजना बनाई है1 2026
27 मई, 2025 को यूरोपीय आयोग के कार्यकारी उपाध्यक्ष एसéजर्नलé यूरोपीय नागरिक पहल (ईसीआई) "क्रूरता मुक्त सौंदर्य प्रसाधन बचाओ" के जवाब में कहा गया है कि – "पशु परीक्षण रहित यूरोप के लिए प्रतिबद्धता" के तहत, यूरोपीय आयोग की योजना 2026 की पहली तिमाही तक कार्य योजना को अंतिम रूप देने की है।
प्रकाशित होने के बाद, यह रोडमैप 15 विधायी क्षेत्रों में नई दृष्टिकोण पद्धतियों (एनएएम) के एकीकरण को बढ़ावा देगा, जिनमें वर्तमान में पशु परीक्षण की आवश्यकता होती है, जिसमें REACH विनियमन भी शामिल है, जो व्यापक यूरोपीय संघ के रसायन नियामक ढांचे को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करेगा।
ब्रिटेन ने सौंदर्य प्रसाधनों में बेंज़ोफेनोन-3 के उपयोग प्रतिबंधों में संशोधन का प्रस्ताव रखा
8 मई, 2025 को, यूके ने विश्व व्यापार संगठन को अधिसूचना G/TBT/N/GBR/102 प्रस्तुत की, जिसमें सौंदर्य प्रसाधनों में बेंजोफेनोन-3 के उपयोग की आवश्यकताओं में संशोधन का प्रस्ताव दिया गया।
यदि मसौदे को अपनाया जाता है, तो यह 21 जनवरी, 2026 को प्रभावी होने की उम्मीद है, जिसमें बेंज़ोफेनोन-3 युक्त सौंदर्य प्रसाधनों के लिए संक्रमणकालीन व्यवस्था होगी। प्रावधानों के अनुसार, 21 जनवरी, 2026 से पहले बाजार में रखे गए ऐसे उत्पाद 21 जुलाई, 2026 तक बेचे जा सकते हैं।
यूके एसएजी-सीएस ने फॉर्मेल्डिहाइड रिलीजर्स पर अंतिम राय जारी की
मई 2025 में, उपभोक्ता उत्पादों में रासायनिक सुरक्षा पर यूके वैज्ञानिक सलाहकार समूह (एसएजी-सीएस) ने फॉर्मेल्डिहाइड रिलीजर्स (एसएजी-सीएस राय 16) पर अपनी अंतिम राय प्रकाशित की, जिसमें फॉर्मेल्डिहाइड रिलीजर्स के लिए लेबलिंग सीमा पर एक मूल्यांकन राय स्थापित की गई।
एसएजी-सीएस ने निष्कर्ष निकाला कि उपभोक्ताओं की पर्याप्त सुरक्षा के लिए, छोड़े जाने वाले या धोकर निकाले जाने वाले उत्पादों में फॉर्मेल्डिहाइड-रिलीजिंग परिरक्षकों के लिए 10 मिलीग्राम/किग्रा (10 पीपीएम) या 0.001% की लेबलिंग सीमा आवश्यक है।
यूके एसएजी-सीएस ने होमोसैलेट पर मूल्यांकन राय जारी की
मई 2025 में, यूके एसएजी-सीएस ने सौंदर्य प्रसाधनों में यूवी फिल्टर होमोसालेट के उपयोग पर एक मूल्यांकन राय प्रकाशित की (एसएजी-सीएस राय 17)। एसएजी-सीएस ने निष्कर्ष निकाला कि सनस्क्रीन उत्पादों में होमोसालेट की अधिकतम सांद्रता 10% सुरक्षित है।
यूके एसएजी-सीएस ने 4-एमबीसी पर प्रारंभिक राय जारी की
मई 2025 में, यूके एसएजी-सीएस ने सौंदर्य प्रसाधनों में यूवी फिल्टर 4-मिथाइलबेन्ज़िलिडीन कपूर (4-एमबीसी) के उपयोग पर एक मूल्यांकन राय प्रकाशित की (एसएजी-सीएस राय 18)। सीमित समीक्षा योग्य आंकड़ों के कारण और इसकी संभावित जीनोटॉक्सिसिटी और अंतःस्रावी-विघटनकारी जोखिमों पर विचार करते हुए, SAG-CS ने निर्धारित किया कि सनस्क्रीन उत्पादों और अन्य सौंदर्य प्रसाधनों में 4-MBC की सुरक्षा की पुष्टि नहीं की जा सकती।